1. Lãnh đạo đơn vị

Giám đốc:            PGS.TS.  Trần Danh Cường

Phó giám đốc:    PGS.TS. Hoàng Thị Ngọc Lan

                              Ths. Bs Hoàng Bảo Ngọc

Tổ trưởng công tác: Ths Nguyễn Thị Thu Hương

2. Nhân lực: 46 CBVC, trong đó có: 2 PGS.TS; 09 Ths, 07 cử nhân và các cán bộ khác.

3. Trung tâm chia làm 3 nhóm chuyên môn chính bao gồm:

-         Phòng tư vấn và hội chẩn trước sinh

-         Lab di truyền

-         Lab sàng lọc trước sinh và sơ sinh

 Cơ sơ vật chất hiện có:

03 máy siêu âm: Medison, Medison UGEO WS80A/ SORAM 4D, Medison X4

01 hệ thống máy Autodelfia: xét nghiệm Sàng lọc trước sinh và sơ sinh

01 hệ thống máy Tendemas: sàng lọc các loại bệnh rối loạn chuyển hóa.

01 hệ thống máy Sequensing: xét nghiệm QF_ PCR

02 hệ thống máy phân tích thăm dò tìm nhiễm sắc thể tự động, ứng dụng trong nuôi cấy tế bào ối, tế bào máu ngoại vi làm nhiễm sắc thể đồ, kỹ thuật Fish.

01 hệ thống sàng lọc sơ sinh hoàn toàn tự động

01 máy sàng lọc tổ hợp miễn dịch nghiêm trọng.

01 hệ thống Micro Aray

01 máy sàng lọc Thalassemia; 01 máy PCR3500

01 máy chẩn đoán thai nhiễm Rubella ứng dụng trong xét nghiệm Realtime – PCR.

01 hệ thống Luminex trong xét nghiệm Bobs

Nhiều trang thiết bị hiện đại khác.

4. Sơ lược lịch sử xây dựng và phát triển

Trung tâm thành lập ngày  14/09/2006

Ban Giám đốc tiền nhiệm              Cố PGS. TS Lê Anh Tuấn (2006-2012)

                                                            Bs CKII. Trần Quốc Việt

5.  Chức năng, nhiệm vụ

1.     Khám, theo dõi, phát hiện và xử trí những dị tật bẩm sinh của thai nhi ở những thai nghén có nguy cơ cao nhằm nâng cao chất lượng dân số và giảm thiểu tỷ lệ tử vong sơ sinh do thai nghén bất thường.

2.     Tổ chức hội chẩn với các chuyên gia về lĩnh vực di truyền học, sơ sinh, phẫu thuật ngoại và mô bệnh học để đưa ra quyết định xử trí

3.     Tổ chức việc tư vấn, giáo dục, truyền thông về sức khỏe sinh sản cho các thai phụ có nguy cơ cao thai nhi bị dị tật bẩm sinh

4.     Thực hiện những nghiên cứu khoa học và ứng dụng các phương pháp chẩn đoán, phát hiện dị tật bẩm sinh, từng bước tìm hiểu nguyên nhân và những yếu tố nguy cơ, phân loại dị tật bẩm sinh để đề xuất biện pháp can thiệp nhằm làm giảm tỷ lệ dị tật bẩm sinh

5.     Đào tạo và chỉ đạo tuyến về các kỹ thuật Chẩn đoán trước sinh

6.     Xây dựng Qui chuẩn các chẩn đoán và chỉ định trước sinh.

7.     Hợp tác quốc tế trong lĩnh vực Chẩn đoán trước sinh

8.     Tổ chức quản lý và sử dụng có hiệu quả nguồn lực của trung tâm

9.     Quản lý hồ sơ bệnh án, dữ liệu chẩn đoán trước sinh

6. Các thành tích nổi bật đã đạt được tính đến tháng 12/2015

Trung tâm là đơn vị phụ trách khu vực phía Bắc bao phủ 28 tỉnh/ tp chưng trình mục tiêu quốc gia. “ Chương trình sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh” từ 2007 đến nay.

Ngoài ra Trung tâm thực hiện nhiều nghiên cứu đề tài khoa học cấp cơ sở, cấp bộ ví dụ như:

- Nghiên cứu chẩn đoán dị tật hình thái và nhiễm sắc thể thai nhi, chỉ định can thiệp trước sinh.

- Năm 2011 Trung tâm đạt 1 trong 5 thành tựu được Bộ y tế cấp bằng khen: Chẩn đoán xác định Rubella bằng kỹ thuật PCR Real – time.

- Ứng dụng kỹ thuật Bobs trong chẩn đoán trước sinh một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể và một số hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể.

Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ năm 2012.

Đạt danh hiệu “Tập thể xuất sắc” liên tục trong nhiều năm qua.

Bằng khen của Bộ Y tế.